Titre : | Cranial magnetic resonance imaging in genetically proven myotonic dystrophy type 1 and 2 |
Revue : | Journal of neurology, 251 |
Auteurs : | Kornblum C ; Reul J ; Kress W ; Grothe C ; Amanatidis N ; Klockgether T ; Schröder R |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2004 |
Pages : | p. 710-714 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | Allemagne ; atrophie cérébrale ; cerveau ; dystrophie myotonique de type 1 ; dystrophie myotonique de type 2 ; IRM ; maladie associée ; substance blanche cérébrale ; système nerveux central ; trouble du développement intellectuel |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/09/2004 - Imagerie cérébrale chez des patients atteints de dystrophies myotoniques de type 1 et 2 Dans une étude publiée en juin 2004, une équipe allemande (Kornblum et coll.) a étudié l’atteinte de système nerveux central de 19 patients allemands atteints de dystrophies myotoniques (10 DM1 et 9 DM2). Les auteurs ont conclu qu’une atteinte du système nerveux central était très fréquente dans les deux types de dystrophies myotoniques. En effet, l’imagerie par résonance magnétique (IRM) du crâne a montré que des lésions de la substance blanche et parfois une atrophie cérébrale étaient présentes dans 9 cas sur 10 pour les patients DM1 et 8 cas sur 9 pour les patients DM2. En revanche, seuls les patients DM1 présentaient une atteinte temporale antérieure de la substance blanche, associée à des troubles intellectuels. |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15311347 |