Titre : | Severe cardiac arrhythmias in young patients with myotonic dystrophy type 1 |
Revue : | Neurology, 63, 10 |
Auteurs : | Bassez G ; Lazarus A ; Desguerre I ; Varin J ; Laforet P ; Bécane HM ; Meune C ; Arne-Bes MC ; Ounnoughene Z ; Radvanyi H ; Eymard B ; Duboc D |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 11/2004 |
Pages : | p. 1939-1941 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | adolescent ; arythmie cardiaque ; cardiologie-angiologie ; coeur ; complication de la maladie ; dystrophie myotonique de type 1 ; électrocardiographie ; enfant ; étude de cas ; féminin ; France ; jeune adulte ; masculin ; répétition de triplet CTG ; tension musculaire |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Attention aux arythmies cardiaques chez les jeunes patients atteints de maladie de Steinert (03/01/2005) La dystrophie myotonique de type 1 (DM1), ou maladie de Steinert, est une maladie neuromusculaire due à des expansions de triplets CTG dans la région 19q13. Les troubles du rythme cardiaques, souvent associées à la DM1 du sujet adulte, sont considérées comme rares chez les jeunes patients affectés par cette maladie. Dans une étude publiée en novembre 2004, des investigateurs français rapportent des perturbations du rythme cardiaque chez 11 jeunes âgés de 10 à 18 ans atteints de DM1. D'après les observations, les tachyarythmies peuvent se développer dès l'âge de 10 ans chez des patients atteints de DM1 congénitale ou infantile. Dans plus de 50% des cas, le sport ou l'exercice physique a précipité la survenue des arythmies. C'est pourquoi, les auteurs préconisent d'effectuer de principe un test d'effort sous monitoring cardiaque chez les jeunes atteints de DM1. |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15557517 |