Titre : | Genetic testing in neuromuscular disease |
Revue : | Neurologic clinics, 22, 3 |
Auteurs : | Krajewski KM ; Shy ME |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 08/2004 |
Pages : | p. 481-508 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; bioéthique ; canal ionique (maladie liée à) ; conseil génétique ; diagnostic ; dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire congénitale ; dystrophie myotonique de type 1 ; dystrophie myotonique de type 2 ; génétique ; liaison génétique ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; muscle squelettique ; myopathie mitochondriale ; sclérose latérale amyotrophique ; syndrome myasthénique congénital |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15207873 |