Titre : | No overall hyposialylation in hereditary inclusion body myopathy myoblasts carrying the homozygous M712T GNE mutation |
Revue : | Biochemical and biophysical research communications, 328 |
Auteurs : | Salama I ; Hinderlich S ; Shlomai Z ; Eisenberg I ; Krause S ; Yarema KJ ; Argov Z ; Lochmuller H ; Reutter W ; Dabby R ; Sadeh M ; Ben-Bassat H ; Mitrani-Rosenbaum S |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2005 |
Pages : | p. 221-226 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | acide sialique ; activité enzymatique ; biopsie musculaire ; gène GNE ; mutation génétique ; myoblaste ; myopathie à inclusions ; protéine kinase |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15670773 |