Titre : | The effect of respiratory muscle training with CO2 breathing on cellular adaptation of mdx mouse diaphragm |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 15, 6 |
Auteurs : | Matecki S ; Rivier F ; Hugon G ; Koechlin C ; Michel A ; Prefaut C ; Mornet D ; Ramonatxo M |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2005 |
Pages : | p. 427-436 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | biologie moléculaire ; diaphragme ; dystrobrévine ; dystrophie musculaire de Duchenne ; entraînement musculaire ; gaz carbonique ; histochimie ; hypercapnie ; immunohistochimie ; muscle respiratoire ; souris mdx ; utrophine |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/06/2005 - DMD : effet positif de l’entraînement des muscles respiratoires chez les souris mdx La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due aux mutations dans le gène codant la dystrophine. La dystrophine est associée à plusieurs autres protéines dont l’?-dystrobrévine pour former un complexe reliant la matrice extracellulaire au cytosquelette de la fibre musculaire. La DMD est caractérisée par une faiblesse progressive des muscles squelettiques et respiratoires. Des études avaient rapporté que l’entraînement des muscles inspiratoires pourrait retarder l’altération de la fonction musculaire respiratoire. Une équipe française a réalisé une expérience sur 20 souris mdx et 16 souris C57BL10 pour étudier l’action de l’exercice physique sur le muscle du diaphragme. Les souris mdx ont été réparties en deux groupes : 10 soumises à un programme d’entraînement des muscles respiratoires (mdx entraînées) et 10 servant de contrôles (mdx contrôles). De même, deux groupes ont été constitués chez les souris C57BL10 : 8 avec entraînement (C57BL10 entraînées) et 8 souris contrôles (C57BL10 contrôles). Le programme d’entraînement consistait en une stimulation respiratoire par ventilation hypercapnique pendant six semaines, à raison de 30 min/jour. Ce programme provoquait, uniquement chez les souris mdx, une tension tétanique maximale du diaphragme. L’analyse par western blot du diaphragme avait montré une sur-expression de l’?-dystrobrévine chez les souris mdx et C57BL10 entraînées par rapport aux groupes contrôles. Une diminution de l’expression de l’utrophine a seulement été observée chez les souris mdx entraînées par rapport aux souris mdx contrôles. D’après cette étude, l’entraînement quotidien des muscles respitatoires chez la souris mdx induit un effet bénéfique sur la force du diaphragme, avec une sur-expression de l’?-dystrobrévine*. Des études supplémentaires seraient nécessaires pour déterminer si, en l’absence de dystrophine, la sur-expression de l’?-dystrobrévine pourrait être considérée comme une voie potentielle pour améliorer la fonction du muscle dystrophique. *L’? -dystrobrevine est une protéine homologue à la dystrophine. Elle est fortement réduite chez les patients DMD et chez certaines dystrophies des ceintures liées aux sarcoglycanes. |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15907290&query_hl=5 |