Titre : | High specificity of myositis specific autoantibodies for myositis compared with other neuromuscular disorders |
Revue : | Journal of neurology, 252, 5 |
Auteurs : | Hengstman GJD ; van Brenk L ; Vree Egberts WTM ; van der Kooi EL ; Borm GF ; Padberg GWAM ; van Venrooij WJ ; van Engelen BGM |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2005 |
Pages : | p. 534-537 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | autoanticorps ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; étude comparative ; maladie inflammatoire ; myopathie inflammatoire idiopathique |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 17/08/05 - De la spécificité de certains auto-anticorps dans les myosites. Les myopathies inflammatoires idiopathiques (MII) ou myosites représentent un groupe hétérogène de maladies caractérisé par une faiblesse musculaire et la présence d’infiltrats inflammatoires dans le muscle squelettique. On distingue trois pathologies principales : la dermatomyosite, la polymyosite et la myosite à corps d’inclusion ou IBM. Une partie des patients atteints de myosites produisent des auto-anticorps appelés myositis specific autoantibodies (MSAs) considérés comme spécifiques de ces maladies. Ces anticorps sont d’ailleurs déjà utilisés pour le diagnostic différentiel des MII vis-à-vis d’autres maladies inflammatoires du tissu conjonctif. Cependant, on ne sait pas encore si ces MSAs sont également produits dans d’autres maladies neuromusculaires souvent associées à des phénomènes inflammatoires comme par exemple la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH). Pour répondre à cette question, une équipe néerlandaise a recherché la présence de MSAs chez 107 patients atteints de maladies neuromusculaires (MNM) diverses et chez 97 patients souffrant de myosite. Seulement une personne dans le groupe des MNM était positif aux MSAs par rapport à 41 dans le groupe des myosites, indiquant un degré de spécificité des MSAs pour les MII de 99%. D’après les auteurs, les MSAs ne sont pas associés à un processus inflammatoire général du muscle mais sont le résultat d’un mécanisme physiopathologique spécifique aux myosites. |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15726253&query_hl=5 |