Titre : | A motor function measure scale for neuromuscular diseases. Construction and validation study |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 15, 7 |
Auteurs : | Bérard C ; Payan C ; Hodgkinson I ; Fermanian J |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2005 |
Pages : | p. 463-470 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | amyotrophie spinale proximale type 4 ; dystrophie musculaire congénitale ; dystrophie musculaire de Becker ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophie musculaire des ceintures ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; dystrophie myotonique de type 1 ; échelle d'évaluation ; motricité ; myopathie congénitale ; qualité de vie |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/08/2005 - La MFM, une nouvelle échelle fonctionnelle spécifique aux maladies neuromusculaires. Avant 2004, il existait peu d’outils cliniques permettant de mesurer de façon reproductible les possibilités motrices des patients atteints de maladies neuromusculaires, quelle que soit la sévérité de leur atteinte. Or un outil validé est nécessaire pour apprécier l'évolution globale de ces maladies pour des groupes génétiquement homogènes en vue d'améliorer la prise en charge des patients et d'évaluer les conséquences fonctionnelles des mesures thérapeutiques proposées. Dans une étude publiée en juillet 2005, une équipe française dirigée par le Dr Carole Bérard, du Centre de l’Escale à Lyon*, a proposé une nouvelle échelle de mesure de la fonction motrice pour les maladies neuromusculaires. L'échelle comporte trente-deux items cotés selon une échelle de Likert en quatre points. Trois dimensions sont explorées : 1) la station debout et les transferts, 2) la station assise et la motricité proximale des membres, 3) la motricité distale. Cette échelle a été testée chez 303 patients neuromusculaires âgés entre 6 et 62 ans : 72 patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, 32 atteints de dystrophie musculaire de Becker, 30 de myopathies des ceintures, 39 atteints de dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale, 29 de dystrophies myotoniques, 21 de myopathies congénitales, 10 avec une dystrophie musculaire congénitale, 35 atteints d’amyotrophie spinale proximale et 35 atteints de neuropathies héréditaires. L’étude a permis de confirmer la pertinence de l’échelle de Mesure de Fonction Motrice (MFM) pour les maladies neuromusculaires Cette échelle ne nécessitant pas d’équipement spécifique est bien acceptée par les patients et les professionnels. La MFM fournit ainsi une mesure chiffrée fiable et reproductible des capacités motrices de tout patient porteur d'une pathologie neuromusculaire, âgé de 6 à 60 ans. Cet outil constitue à ce jour la seule échelle validée dans le monde permettant un suivi fin de l'évolution des capacités motrices dans ces affections. * L’Escale est un service hospitalier recevant en consultation des enfants handicapés moteurs vivant en milieu familial. Des évaluations dans les domaines moteur et cognitif sont réalisées pour proposer aux parents les thérapeutiques rééducatives, médicales ou chirurgicales les mieux adaptées. |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=16106528&query_hl=3 |