Titre : | Prenatal diagnosis in laminin alpha2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 15, 9-10 |
Auteurs : | Vainzof M ; Richard P ; Herrmann R ; Jimenez-Mallebrera C ; Talim B ; Yamamoto LU ; Ledeuil C ; Mein R ; Abbs S ; Brockington M ; Romero NB ; Zatz M ; Topaloglu H ; Voit T ; Sewry C ; Muntoni F ; Guicheney P ; Tomé FMS |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2005 |
Pages : | p 588 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | conseil génétique ; diagnostic prénatal ; dystrophie musculaire congénitale avec déficit primaire en mérosine ; foetus ; génétique moléculaire ; grossesse ; immunocytochimie ; mérosine ; villosité choriale |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 16084089 / DOI : 10.1016/j.nmd.2005.04.009 |