Titre : | Inclusion body myopathy and Paget disease is linked to a novel mutation in the VCP gene |
Revue : | Neurology, 65, 8 |
Auteurs : | Haubenberger D ; Bittner RE ; Rauch-Shorny S ; Zimprich F ; Mannhalter C ; Wagner L ; Mineva I ; Vass K ; Auff E ; Zimprich A |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 25/10/2005 |
Pages : | p. 1304-1305 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | arbre généalogique ; Autriche ; démence ; gène VCP ; hétérozygote ; mutation génétique |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=16247064&query_hl=17&itool=pubmed_docsum |