Titre : | Mutant valosin-containing protein causes a novel type of frontotemporal dementia |
Revue : | Annals of neurology, 57, 3 |
Auteurs : | Schröder R ; Watts GDJ ; Mehta SG ; Evert BO ; Broich P ; Fliessbach K ; Pauls K ; Hans VH ; Kimonis V ; Thal DR |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2005 |
Pages : | p. 457-461 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | Allemagne ; autopsie ; chromosome 9 ; gène VCP ; génétique moléculaire ; histochimie ; mutation génétique ; myopathie à inclusions avec maladie de Paget et démence frontotemporale ; système nerveux central ; transmission autosomique dominante |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15732117&query_hl=19&itool=pubmed_docsum |