Titre : | NCAM is hyposialylated in hereditary inclusion body myopathy due to GNE mutations |
Revue : | Neurology, 66, 5 |
Auteurs : | Ricci E ; Broccolini A ; Gidaro T ; Morosetti R ; Gliubizzi C ; Frusciante R ; Di Lella GM ; Tonali PA ; Mirabella M |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 14/03/2006 |
Pages : | p. 755-758 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | acide sialique ; biopsie musculaire ; gène GNE ; génétique moléculaire ; histochimie ; IRM ; molécule d'adhérence neuronale ; muscle squelettique ; mutation génétique ; myopathie à inclusions |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=16534119&query_hl=5&itool=pubmed_docsum |