Titre : | A new mutation in PRKAG2 gene causing hypertrophic cardiomyopathy with conduction system disease and muscular glycogenosis |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 16, 3 |
Auteurs : | Laforet P ; Richard P ; Said MA ; Romero NB ; Lacene E ; Leroy JP ; Baussan C ; Hogrel JY ; Lavergne T ; Wahbi K ; Hainque B ; Duboc D |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2006 |
Pages : | p 178 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | biopsie musculaire ; cardiomyopathie hypertrophique ; étude de cas ; gène PRKAG2 ; glycogénose ; histoenzymologie ; microscopie électronique ; muscle squelettique ; mutation génétique ; trouble de la conduction cardiaque |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 16487706 / DOI : 10.1016/j.nmd.2005.12.004 |