Titre : | Characterization of novel slow-channel congenital myasthenic syndrome (SCCMS) mutation in transmembrane domain-2 (TMD2) of the AChR delta subunit (Abstract in 58th Annual Meeting of American Academy of Neurology) |
Revue : | Neurology |
Auteurs : | 58th Annual Meeting of American Academy of Neurology (April 1-8, 2006; San Diego (California)) ; Shen XM ; Milone M ; Banwell B ; Engel AG |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 03/2006 |
Pages : | 66, 5, Suppl 2, p. A58 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | colloque ; génétique moléculaire ; muscle squelettique ; mutation génétique ; récepteur nicotinique ; syndrome myasthénique congénital |