Titre : | Autosomal dominant cerebellar ataxia type I in Martinique (French West Indies). Clinical and neuropathological analysis of 53 patients from three unrelated SCA2 families |
Revue : | Brain, 118, 6 |
Auteurs : | Durr A ; Smadja D ; Cancel G ; Lezin A ; Stevanin G ; Mikol J ; Bellance R ; Buisson GG ; Chneiweiss H ; Dellanave J ; Agid Y ; Brice A ; Vernant JC |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 1995 |
Pages : | p 1573 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | âge de début de la maladie ; anatomopathologie ; arbre généalogique ; ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante de type 1 ; ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante de type 2 ; cervelet ; gène SCA ; hétérogénéité phénotypique ; liaison génétique ; Martinique ; photographie ; tableau clinique ; tronc cérébral ; trouble neurologique ; variabilité clinique ; variabilité intrafamiliale |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 8595486 / DOI : 10.1093/brain/118.6.1573 |