Titre : | Clinical and electrophysiological aspects of Charcot-Marie-Tooth disease |
Revue : | Neuromolecular medicine, 8, 1-2 |
Auteurs : | Pareyson D ; Scaioli V ; Laura M |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2006 |
Pages : | p 3 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; atrophie optique ; chromosome 12 ; classification des maladies ; CMT forme axonale ; CMT forme démyélinisante ; CMT liée à l'X ; CMT1A ; CMT2B ; CMT2C ; CMT2D ; consanguinité ; corde vocale ; corrélation génotype-phénotype ; démyélinisation ; description de la maladie ; diplopie ; douleur ; dynactine ; électrodiagnostic ; électromyographie ; gène BSCL2 ; gène MFN2 ; gène SETX ; groupe humain ; histoire de la médecine ; insuffisance respiratoire ; mitochondrie ; mutation génétique ; paraplégie spastique familiale ; photographie ; scoliose ; scoliose neurologique ; système nerveux autonome ; système nerveux central ; trouble sensoriel ; vitesse de conduction nerveuse |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 16775364 |