Titre : | Autosomal recessive epidermolysis bullosa simplex. Generalized phenotypic features suggestive of junctional or dystrophic epidermolysis bullosa, and association with neuromuscular diseases |
Revue : | Archives of dermatology, 125 |
Auteurs : | Fine JD ; Stenn J ; Johnson L ; Wright T ; Bock HGO ; Horiguchi Y |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 1989 |
Pages : | p. 931-938 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | anémie ; arbre généalogique ; biopsie cutanée ; dystrophie musculaire ; enfant ; épidermolyse bulleuse jonctionnelle ; étude de cas ; immunofluorescence ; LGMDR17 liée à la plectine ; maladie cutanée ; microscopie électronique ; photographie ; retard de croissance ; syndrome myasthénique congénital ; transmission autosomique récessive |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=2662909&query_hl=3&itool=pubmed_DocSum |