Titre : | Congenital myopathy due to phosphorylase deficiency |
Revue : | Neurology, 33 |
Auteurs : | Cornelio F ; Bresolin N ; Mora M ; Balestrini MR |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 1983 |
Pages : | p. 1383-1385 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | biopsie musculaire ; créatine kinase ; électromyographie ; enfant ; étude de cas ; faiblesse musculaire ; glycogène ; glycolyse ; histochimie ; maladie de McArdle ; microscopie électronique ; muscle squelettique ; myophosphorylase ; trouble du développement psychomoteur |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=6577313&query_hl=15&itool=pubmed_docsum |