Titre : | Autologous transplantation of muscle-derived CD133+ stem cells in Duchenne muscle patients |
Revue : | Cell transplantation, 16, 6 |
Auteurs : | Torrente Y ; Belicchi M ; Marchesi D ; D'Antona G ; Cogiamanian F ; Pisati F ; Gavina M ; Giordano R ; Tonlorenzi R ; Fagiolari G ; Lamperti C ; Porretti L ; Lopa R ; Sampaolesi M ; Vicentini L ; Grimoldi N ; Tiberio F ; Songa V ; Baratta P ; Prelle A ; Forzenigo L ; Guglieri M ; Pansarasa O ; Rinaldi C ; Mouly V ; Butler-Browne GS ; Comi GP ; Biondetti P ; Moggio M ; Gaini SM ; Stocchetti N ; Priori A ; D'Angelo MG ; Turconi A ; Bottinelli R ; Rebulla P ; Bresolin N ; Marchesi C ; Dantona G |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2007 |
Pages : | p. 563-577 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | autogreffe ; biologie moléculaire ; biopsie musculaire ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophine ; fonction musculaire ; histochimie ; IRM ; muscle squelettique ; myoblaste ; perte de la marche ; thérapie cellulaire ; ventilation assistée |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/11/2007 - La transplantation de cellules souches CD133+ n’est pas nocive dans la myopathie de Duchenne : à propos d’un essai italien La dystrophie musculaire de Duchenne est la myopathie la plus fréquente chez l’enfant. Elle est causée par l’absence de dystrophine au niveau de la membrane de la fibre musculaire avec comme conséquences déficit moteur et situation de handicap. Une des approches thérapeutiques actuelles repose sur la thérapie cellulaire. Si les greffes de myoblastes (cellules satellites du muscle ayant un pouvoir régénératif) connaissent de sérieuses limites, l’accent est désormais mis sur le potentiel des cellules souches. Dans un article très attendu publié en octobre 2007, une équipe milanaise de myologues conduite par Y. Torrente rapporte les résultats de la phase I d’un essai clinique ayant consisté, en double aveugle, à injecter une sous-population de cellules souches provenant du malade lui-même dans un petit muscle de la main de 8 enfants souffrants de myopathie de Duchenne. Cette sous-population aurait des vertus régénératives pour le muscle et est caractérisée par un marquage positif avec l’anticorps CD133. Avec un recul de 7 mois, il apparaît clairement que cette administration est bien tolérée, tant au niveau local que général (y compris au niveau cardio-pulmonaire). Les expérimentateurs notent qu’au niveau du muscle proprement dit, il existe une augmentation du réseau capillaire d’une part et une transformation accrue de fibres lentes en fibres rapides d’autre part. |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17912948&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum |