Titre : | Origin of the expansion mutation in myotonic dystrophy |
Revue : | Nature genetics, 4, 1 |
Auteurs : | Imbert G ; Kretz C ; Johnson K ; Mandel JL |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 05/1993 |
Pages : | p. 72-76 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | amyotrophie bulbospinale ; amyotrophie spinale ; biologie moléculaire ; dystrophie myotonique de type 1 ; évolution biologique ; modélisation ; mutation génétique ; polymorphisme génétique ; répétition de triplet CTG ; syndrome de l'X fragile |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8513329?ordinalpos=12&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum |