Titre : | A novel recurrent mitochondrial DNA mutation in ND3 gene is associated with isolated complex I deficiency causing Leigh syndrome and dystonia |
Revue : | American Journal of Medical Genetics Part A, 143A, 1 |
Auteurs : | Sarzi E ; Brown MD ; Lebon S ; Chrétien D ; Munnich A ; Rotig A ; Procaccio V |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2007 |
Pages : | p 33 |
Langues: | Anglais |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 17152068 / DOI : 10.1002/ajmg.a.31565 |