Titre : | Mitochondrial processes are impaired in hereditary inclusion body myopathy |
Revue : | Human molecular genetics, 17, 23 |
Auteurs : | Eisenberg I ; Novershtern N ; Itzhaki Z ; Becker-Cohen M ; Sadeh M ; Willems PHGM ; Friedman N ; Koopman WJH ; Mitrani-Rosenbaum S |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2008 |
Pages : | p. 3663-3674 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | acide sialique ; ARN messager ; biologie moléculaire ; biopuce ; culture cellulaire ; effet fondateur ; gène GNE ; Juifs ; mécanisme d'action ; mitochondrie ; muscle squelettique ; myopathie à inclusions ; physiopathologie ; protéine mitochondriale |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18723858?ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1093/hmg/ddn261 |