Titre : | The test of infant motor performance : reliability in spinal muscular atrophy type I |
Revue : | Pediatric physical therapy, 20, 3 |
Auteurs : | Finkel RS ; Hynan LS ; Glanzman AM ; Owens H ; Nelson L ; Cone SR ; Campbell SK ; Iannaccone ST ; AmSMART Group |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2008 |
Pages : | p. 242-246 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | amyotrophie spinale proximale type 1 ; échelle de fonction motrice ; enfant |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/10/2008 - Un score fonctionnel adapté pour les tout-petits : de l’intérêt du TIMP dans la SMA de type 1 La SMA de type 1 est la forme la plus sévère des amyotrophies spinales chez l’enfant. Elle se manifeste par une hypotonie très marquée et d’apparition secondaire (dans les six premiers mois de vie), des troubles respiratoires, des troubles de la déglutition et un décès précoce survenant habituellement dans les deux premières années de vie. Cette affection dégénérative du motoneurone de la moelle épinière est due une délétion du gène SMN1. A l’heure où les pistes thérapeutiques se multiplient pour cette maladie neuromusculaire, se pose la question de scores fonctionnels pertinents dans cette population pour suivre l’évolution et les effets potentiellement bénéfiques de certaines médications. Le test de performance motrice du nourrisson (TIMP) a été conçu en Amérique du Nord pour les enfants âgés de 34 semaines de gestation à 4 mois, à risque de développer un déficit moteur. Dans un article publié en septembre 2008, le consortium nord-américain chargé des essais dans la SMA (AmSMART), fait état de l’utilisation de ce test chez 11 nourrissons souffrant de SMA de type 1. Ceci avait été précédé par la formation de 17 kinésithérapeutes évaluateurs et des tests de reproductibilité et de fiabilité inter-observateur. Les auteurs soulignent que le score TIMP est tout à fait adapté à cette population et que les variations entre observateurs sont minimes. Il pourrait donc constituer le socle méthodologique pour de futurs essais chez les nourrissons atteints de SMA de type 1. |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18703961?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1097/PEP.0b013e318181ae96 |