Titre : | Juvenile dermatomyositis and other idiopathic inflammatory myopathies of childhood |
Revue : | Lancet (Ed. ang.), 371, 9631 |
Auteurs : | Feldman BM ; Rider LG ; Reed AM ; Pachman LM |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 28/06/2008 |
Pages : | p. 2201-2212 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | âge de début de la maladie ; article de type review ; cellule dendritique ; corticoïde ; dermatomyosite ; diagnostic ; épidémiologie ; facteur de risque ; facteur environnemental ; immunosuppresseur ; méthotrexate ; muscle squelettique ; naissance ; photographie ; physiopathologie ; régulation génique ; sang ; variabilité clinique |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Les dermatomyosites (DM) sont des maladies musculaires inflammatoires d'étiologie inconnue qui se traduisent cliniquement par une faiblesse musculaire touchant principalement les muscles proximaux des membres, et par des myalgies. Le diagnostic repose sur les données de l'examen clinique et surtout sur les résultats de la biopsie musculaire. La prise en charge thérapeutique des dermatomyosites repose sur des traitements immunomodulateurs. La corticothérapie constitue le traitement de première intention, active au long cours dans plus de 60 à 70% des cas. Feldman et coll. présentent une synthèse des myopathies de l'enfance à travers leurs traitements, leurs causes et données épidémiologiques, leur pathophysiologie, les critères de diagnostic, leurs aspects cliniques et leur évolution au cours du temps. ( Résumé Orphanews, 16 juillet 2008) |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18586175?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum |