Titre : | Becker's muscular dystrophy aggravating facioscapulohumeral muscular dystrophy - double trouble as an explanation for an atypical phenotype |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 18, 11 |
Auteurs : | Rudnik Schoneborn S ; Weis J ; Kress W ; Häusler M ; Zerres K |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2008 |
Pages : | p. 881-885 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | biologie moléculaire ; biopsie musculaire ; créatine kinase ; dystrophie musculaire de Becker ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; épissage ; étude de cas ; gène DMD ; histochimie ; maladie associée ; muscle squelettique ; photographie ; région D4Z4 ; Western blot |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18684626?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum |