Titre : | The hereditary inclusion body myopathy enigma and its future therapy |
Revue : | Neurotherapeutics, 5, 4 |
Auteurs : | Argov Z ; Mitrani-Rosenbaum S |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 10/2008 |
Pages : | p. 633-637 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | acide sialique ; article de type review ; essai clinique ; gène GNE ; hérédité ; métabolisme ; mutation génétique ; myopathie à inclusions |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19019317?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.nurt.2008.07.004 |