Résumé :
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Le contrôle de l'activité physique axé sur la collectivité peut être effectué dans le but d'évaluer l'activité de base et de la comparer aux moyennes de la population, afin de mesurer l'impact d'une intervention ou de fournir une réponse directe à certaines populations présentant le risque de développer des complications plus graves en lien à des habitudes sédentaires. Bien que l'utilisation de podomètres ait été étudiée, principalement dans la population en bonne santé, la littérature sur l'utilisation du contrôle de l'activité chez les patients neuromusculaire est en expansion, à la fois comme description de leur incapacité et comme mesure des différentes interventions. Au cours de cette conférence, nous traiterons de l'utilisation du contrôle de l'activité (marche) axé sur la collectivité comme mesure de résultat développée pour les essais cliniques, afin d'évaluer la valeur des interventions thérapeutiques dans les maladies neuromusculaires. Le thème principal sera l'application de ces outils aux essais cliniques chez les patients atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne, leurs avantages, leurs inconvénients et leurs limites, ainsi que les procédures de validation.
Community-based monitoring of physical activity can be done with the objective of assessing baseline activity and compare to population based means, to measure the impact of an intervention or to provide direct feedback to certain populations at risk for developing higher complications from sedentary habits. Although the use of pedometers have been studied mainly in the healthy population, there is an increasing body of literature on the use of activity monitoring in neuromuscular patients, both as a description of their disability and as measure of different interventions. In this lecture, we will cover the use of community-based step activity monitoring as a developing outcome measure for clinical trials to assess the value of therapeutic interventions in neuromuscular diseases. The focus will be mainly in the application of such tools to clinical trials in Duchenne muscular dystrophy patients, their advantages, disadvantages and limitations, as well as validation procedures
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