Titre : | Neuropathies génétiques |
Revue : | La Revue du praticien, 58, 17 |
Auteurs : | Vallat JM ; Calvo J ; Ghorab K ; Tazir M |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 15/11/2008 |
Pages : | p. 1917-1922 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | article de type review ; classification des maladies ; génome mitochondrial ; hétérogénéité phénotypique ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; maladie de Fabry ; mutation génétique ; neuropathie amyloïde familiale ; neuropathie héréditaire sensitive et autonomique ; neuropathie motrice héréditaire ; photographie ; pied ; porphyrie ; transmission autosomique dominante ; transmission autosomique récessive ; trouble héréditaire du métabolisme porphyrique |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19157208?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum |