MYOBASE

Voermans NC, Bonnemann CG, Hamel BCJ, et al.
Journal of neurology, 2009, 256, 1, p. 13-27

Revue :	Journal of neurology, 256, 1
Titre :	Joint hypermobility as a distinctive feature in the differential diagnosis of myopathies
Type de document :	Article
Auteurs :	Voermans NC ; Bonnemann CG ; Hamel BCJ ; Jungbluth H ; van Engelen BG
Année de publication :	2009
Pages :	p. 13-27
Langues :	Anglais (eng)
Mots-clés :	article de synthèse ; articulation ; biopsie musculaire ; collagène VI ; créatine kinase ; diagnostic différentiel ; dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité articulaire distale ; dystrophie musculaire congénitale de type Ullrich ; gène RYR1 ; gène SEPN1 ; histochimie ; LGMD2E ; main ; maladie neuromusculaire ; muscle squelettique ; mutation génétique ; myopathie à central core ; myopathie à multiminicores ; myopathie de Bethlem ; photographie ; physiopathologie ; pied ; rétraction musculaire ; syndrome d'Ehlers-Danlos ; syndrome de Marfan ; tendon ; tissu conjonctif de soutien
Résumé :	Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
Lien associé :	http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19221853?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum
Pubmed / DOI :	DOI : http://

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