Titre : | Specific loss of histone H3 lysine 9 trimethylation and HP1gamma/cohesin binding at D4Z4 repeats is associated with facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) |
Revue : | PLoS Genetics, 5, 7, e1000559 |
Auteurs : | Zeng W ; Chen YY ; Chien R ; Kong X ; Gregson HC ; Winokur ST ; Pyle A ; Robertson KD ; Schmiesing JA ; Kimonis VE ; Balog J ; Frants RR ; Ball AR Jr ; Lock LF ; Donovan PJ ; van der Maarel SM ; Yokomori K |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 07/2009 |
Pages : | p. 1-14 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | ARN interférent ; chromatine ; chromosome 4 ; cohésine ; corrélation génotype-phénotype ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; génétique moléculaire ; histone ; lysine ; région D4Z4 |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19593370?ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1371/journal.pgen.1000559 |