Titre : | Hereditary predominantly motor neuropathies |
Revue : | Current opinion in neurology, 22, 5 |
Auteurs : | Pareyson D ; Marchesi C ; Salsano E |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 10/2009 |
Pages : | p. 451-459 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; classification des maladies ; CMT1A ; corrélation génotype-phénotype ; essai clinique ; histoire naturelle de la maladie ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; mécanisme d'action ; mitofusine ; modèle animal ; mutation génétique ; pharmacothérapie ; physiopathologie ; protéine myéline 22 ; protéine myéline zéro ; vitamine C |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19680125?ordinalpos=3&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1097/WCO.0b013e3283311dfd |