Titre : | Permanent muscle weakness in McArdle disease |
Revue : | Muscle & Nerve, 40, 3 |
Auteurs : | Nadaj-Pakleza AA ; Vincitorio CM ; Laforet P ; Eymard B ; Dion E ; Teijeira S ; Vietez I ; Jeanpierre M ; Navarro C ; Stojkovic T |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2009 |
Pages : | p 350 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | acide gras ; âge ; corrélation génotype-phénotype ; créatine kinase ; degré de sévérité ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; faiblesse musculaire ; intolérance à l'effort ; maladie de McArdle ; muscle squelettique ; mutation génétique ; myoglobinurie ; myophosphorylase ; photographie ; sexe ; tomodensitométrie |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 19670320 / DOI : 10.1002/mus.21351 |