MYOBASE

Mastaglia FL, Hilton-Jones D, Taylor RW, et al.
Handbook of Clinical Neurology (Myopathie), 2007, 86, 3rd series, chapt.9, p. 193-204

Revue :	Handbook of Clinical Neurology (Myopathie), 86, 3rd series, chapt.9
Titre :	Investigation of metabolic myopathies
Type de document :	Article
Auteurs :	Mastaglia FL ; Hilton-Jones D ; Taylor RW ; Chinnery PF ; Turnbull DM
Année de publication :	2007
Pages :	p. 193-204
Langues :	Anglais (eng)
Mots-clés :	ADN mitochondrial ; article de synthèse ; bêta-oxydation des acides gras ; biopsie musculaire ; carnitine ; chaîne respiratoire ; déficit en phosphorylase kinase ; diagnostic ; enzyme branchante du glycogène ; enzyme débranchante du glycogène ; génétique moléculaire ; glycogène ; glycogénose ; glycogénose musculaire type XIII ; histochimie ; histopathologie ; maladie de Hers ; maladie de McArdle ; maladie de Pompe ; maladie de Tarui ; maltase acide ; mitochondrie ; muscle squelettique ; myopathie métabolique héréditaire ; sang
Résumé :	Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
Lien associé :	http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18809001?itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum&ordinalpos=5
Pubmed / DOI :	DOI : 10.1016/S0072-9752(07)86009-X

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