Titre : | Gene therapy for muscular dystrophy reaches human clinical trial |
Revue : | Annals of neurology, 66, 3 |
Auteurs : | Clemens PR ; Eghtesad S ; Reay DP |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2009 |
Pages : | p. 267-270 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | alpha-sarcoglycane ; chien modèle ; dystrophie musculaire des ceintures ; dystrophine ; éditorial ; hémophilie B ; histoire de la médecine ; membrane cellulaire ; sarcolemme ; schéma ; thérapie génique ; transfert de gène ; vecteur adénoassocié |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19798643?itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum&ordinalpos=3 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1002/ana.21803 |