Titre : | Mutations in potassium channel Kir2.6 cause susceptibility to thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis |
Revue : | Cell, 140, 1 |
Auteurs : | Ryan DP ; Dias Da Silva MR ; Soong TW ; Fontaine B ; Donaldson MR ; Kung AWC ; Jongjaroenprasert W ; Liang MC ; Khoo DHC ; Cheah JS ; Ho SC ; Bernstein HS ; Maciel RMB ; Brown RH Jr ; Ptacek LJ |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 8/01/2010 |
Pages : | p. 88-98 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | bioluminescence ; canal potassium ; électrodiagnostic ; expression génique ; gène candidat ; gène KCNJ2 ; génétique moléculaire ; muscle squelettique ; mutation génétique ; paralysie périodique thyréotoxique hypokaliémique ; physiopathologie ; régulation génique ; séquence nucléotidique ; transcription (génétique) |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20074522 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.cell.2009.12.024 |