Titre : | Side effects of anesthesia in DM2 as compared to DM1 : a comparative retrospective study |
Revue : | European journal of neurology, 17, 6 |
Auteurs : | Kirzinger L ; Schmidt A ; Kornblum C ; Schneider-Gold C ; Kress W ; Schoser B |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2010 |
Pages : | p. 842-845 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | anesthésie générale ; anesthésie régionale ; dystrophie myotonique de type 1 ; dystrophie myotonique de type 2 ; effet indésirable ; étude comparative ; étude rétrospective ; intervention chirurgicale |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/03/2010 - Le point sur les complications post anesthésiques dans la dystrophie myotonique de type 2 Le groupe des dystrophies myotoniques comprend la dystrophie myotonique de type 1 (DM1, ou maladie de Steinert) et dystrophie myotonique de type 2 (DM2). Bien qu’ayant des causes génétiques différentes, ces deux maladies ont des manifestations similaires. Certaines études ont montré qu’il y avait un risque anesthésique aggravé dans la DM1. A ce jour peu de données sur les anesthésies dans la DM2 existent. Une étude rétrospective allemande sur 121 patients et 340 anesthésies générales et l’analyse d’une série américaine de 19 patients ayant subi 58 anesthésies générales ou locales ont montré que ces personnes répondent globalement normalement aux agents anesthésiques habituels (succinylcholine, neostigmine, gaz anesthésique, agents d’induction, agents bloquant neuromusculaires non dépolarisant). Contrairement à la DM1, le risque de développer des complications sévères semble relativement faible dans la DM2 (0,6 % pour la DM2 contre 10 à 42,9% pour la DM1 selon les études). La différence entre les deux maladies s’expliquerait par la rareté des troubles respiratoires dans la DM2 alors qu’ils sont fréquemment présents dans la DM1.(L'actu de la myologie, site Institut de Myologie) |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20100232 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1111/j.1468-1331.2009.02942.x |
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