Titre : | Telomere shortening is associated to TRF1 and PARP1 overexpression in Duchenne muscular dystrophy |
Revue : | Neurobiology of aging, 32, 12 |
Auteurs : | Aguennouz M ; Vita GL ; Messina S ; Cama A ; Lanzano N ; Ciranni A ; Rodolico C ; Di Giorgio RM ; Vita G |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2011 |
Pages : | p. 2190-2197 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | âge ; ARN messager ; biologie moléculaire ; dystrophie musculaire de Duchenne ; muscle squelettique ; myoblaste ; stress oxydatif ; surexpression génique ; télomérase ; télomère |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/03/2010 - Surexpression de TRF1 et de PARP1 dans la dystrophie musculaire de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène DMD responsables d’un déficit en dystrophine et d’une dégénérescence musculaire progressive. Ce phénomène entraine une régénération musculaire permanente à partir du stock de cellules satellites. Au cours des nombreux cycles de prolifération répétitifs des cellules satellites dans la DMD, il a été mis en évidence un raccourcissement des télomères conduisant à un vieillissement prématuré de ces cellules. Dans un article publié en février 2010, Aguennouz et coll ont montré que deux protéines, TRF1 et PARP1, étaient surexprimées dans les cellules musculaires de vingt patients atteints de DMD. Ces deux protéines régulent négativement l’activité de la télomérase (TERT), l’enzyme permettant de conserver la longueur des chromosomes au cours des cycles de réplication.(L'actu de la myologie, site Institut de Myologie) |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20137830 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.neurobiolaging.2010.01.008 |