Titre : | Improvement of the mdx mouse dystrophic phenotype by systemic in utero AAV8 delivery of a minidystrophin gene |
Revue : | Gene therapy, 17, 11 |
Auteurs : | Koppanati BM ; Li J ; Reay DP ; Wang B ; Daood M ; Zheng H ; Xiao X ; Watchko JF |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2010 |
Pages : | p. 1355-1362 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | dégenérescence de la fibre musculaire ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophine ; ex vivo ; fonction musculaire ; immunohistochimie ; in utero ; mini-dystrophine ; muscle squelettique ; phénotype ; souris mdx ; thérapie génique ; vecteur AAV8 |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20535217 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1038/gt.2010.84 |