Titre : | Charcot-Marie-Tooth disease subtypes and genetic testing strategies |
Revue : | Annals of neurology, 69, 1 |
Auteurs : | Saporta ASD ; Sottile SL ; Miller LJ ; Feely SME ; Siskind CE ; Shy ME |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2011 |
Pages : | p. 22-33 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; classification des maladies ; CMT forme démyélinisante autosomique récessive (CMT4) ; CMT1A ; CMT1B ; CMT2A1 ; CMT2A2 ; diagnostic ; gène MFN2 ; gène MPZ ; gène PMP22 ; génétique ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; neuropathie héréditaire avec paralysie à la pression ; phénotype ; physiologie |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21280073 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1002/ana.22166 |
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