Titre : | Therapeutic approaches to muscular dystrophy |
Revue : | Human molecular genetics |
Auteurs : | Goyenvalle A ; Seto JT ; Davies KE ; Chamberlain J |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2011 |
Pages : | 20, R1, p. R69-R78 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | ARN ; article de type review ; dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophine ; essai clinique ; modèle animal ; muscle squelettique ; pharmacothérapie ; saut d'exon ; thérapie génique ; transfert de gène ; vecteur adénoassocié |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21436158 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1093/hmg/ddr105 |