Titre : | Reversible molecular pathology of skeletal muscle in spinal muscular atrophy |
Revue : | Human molecular genetics, 20, 22 |
Auteurs : | Mutsaers CA ; Wishart TM ; Lamont DJ ; Riessland M ; Schreml J ; Comley LH ; Murray LM ; Parson SH ; Lochmuller H ; Wirth B ; Talbot K ; Gillingwater TH |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2011 |
Pages : | p. 4334-4344 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | acide hydroxamique ; amyotrophie spinale ; biopsie musculaire ; diagnostic ; fluorescence ; gène ; gène SMN2 ; génie génétique ; immunohistochimie ; inhibiteur de l'histone désacétylase ; marqueur génétique ; muscle quadriceps fémoral ; muscle squelettique ; protéine SMN ; protéomique ; souris modèle ; stade présymptomatique ; statistiques ; Western blot |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=21840928 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1093/hmg/ddr360 |