Titre : | Muscle magnetic resonance imaging in congenital myopathies due to ryanodine receptor type 1 gene mutations |
Revue : | Archives of neurology, 68, 9 |
Auteurs : | Klein A ; Jungbluth H ; Clement E ; Lillis S ; Abbs S ; Munot P ; Pane M ; Wraige E ; Schara U ; Straub V ; Mercuri E ; Muntoni F |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2011 |
Pages : | p. 1171-1179 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | adolescent ; adulte ; cuisse ; enfant ; étude de cohorte ; gène RYR1 ; histologie ; IRM ; jeune adulte ; muscle ischio-jambier ; muscle quadriceps fémoral ; muscle soléaire ; muscle tibial antérieur ; muscle tibial postérieur ; mutation génétique ; myopathie congénitale ; phénotype ; récepteur à la ryanodine (maladie neuromusculaire liée à) ; SANDO |