Titre : | Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) : an enigma unravelled? |
Revue : | Human genetics, 131, 3 |
Auteurs : | Richards M ; Coppée F ; Thomas N ; Belayew A ; Upadhyaya M |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2012 |
Pages : | p. 325-340 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | ARN messager ; article de type review ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale de type 2 ; gène DUX4 ; gène FRG1 ; gène FSHD ; microARN ; perspective de recherche ; région D4Z4 ; transcription (génétique) |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=21984394 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1007/s00439-011-1100-z |