Titre : | Efficacy and tolerability of a 20-mg dose of methylphenidate for the treatment of daytime sleepiness in adult patients with myotonic dystrophy type 1: a 2-center, randomized, double-blind, placebo-controlled, 3-week crossover trial |
Revue : | Clinical Therapeutics, 34, 5 |
Auteurs : | Puymirat J ; Bouchard JP ; Mathieu J |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2012 |
Pages : | p. 1103-1111 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | adulte ; Canada ; dystrophie myotonique de type 1 ; essai croisé ; essai en double aveugle ; essai randomisé ; France ; humain ; méthylphénidate ; schéma ; somnolence diurne ; tolérance aux médicaments |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myotonie de Steinert : un traitement de 3 semaines par méthylphénidate a été efficace et bien toléré chez 17 patients Les personnes atteintes de la maladie de Steinert (ou dystrophie myotonique de type 1- DM1) souffrent fréquemment d’une hypersomnolence diurne qui pèse sur leur qualité de vie. Le méthylphénidate est un psychostimulant déjà utilisé dans le traitement de la narcolepsie. Les résultats d’un essai canadien soutenu par l’AFM-Téléthon, publiés en mai 2012, montrent l’efficacité et la bonne tolérance du traitement par le méthyphénidate dans la maladie de Steinert. Il s’agit d’un essai de phase II/III, croisé, randomisé, en double aveugle, contre placebo qui a été réalisé chez 24 patients atteints de DM1. Les patients ont été divisés en deux groupes : un groupe a reçu le traitement (20mg/jour de méthylphénidate) pendant 3 semaines puis après une interruption de 2 semaines, le placebo pendant 3 semaines ; l’autre groupe a d’abord reçu le placebo puis le méthylphénidate. L’hypersomnolence diurne a été significativement réduite pour les 17 patients qui ont terminé l’étude. Il n’y a pas eu de différence significative pour l’humeur et les échelles de vitalité/énergie. Le traitement a été bien toléré. Cependant, quelques effets secondaires comme l’augmentation de la nervosité, la perte d’appétit, des nausées et des palpitations ont été rapportés. Des études sur un plus grand nombre de personnes et sur une plus longue période de traitement sont toutefois nécessaires pour confirmer ces résultats positifs. |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=22578232 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.clinthera.2012.03.060 |
Voir aussi : |