Titre : | HMSN II (CMT2) and miscellaneous inherited system atrophies of nerve axon : Clinical-Molecular genetic correlates |
contenu dans : | |
Auteurs : | Klein CJ ; Dyck PJ |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2005 |
Pages : | p. 1717-1751 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | arbre généalogique ; article de type review ; axonopathie ; biopsie nerveuse ; cellule de Schwann ; classification des maladies ; CMT2 autosomique dominante ; connexine 32 ; diagnostic différentiel ; gène GARS1 ; gène GDAP1 ; gène KIF1B ; gène MPZ ; gène NEFL ; gène RAB7 ; génétique moléculaire ; histopathologie ; mutation génétique ; myélinisation ; photographie ; structure protéique |