Titre : | Congenital muscular dystrophies |
Revue : | Handbook of Clinical Neurology (Pediatric Neurology), 113, 3rd series, chap. 143 |
Auteurs : | Kirschner J |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2013 |
Pages : | p. 1377-1385 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | créatine kinase ; diagnostic différentiel ; dystrophie musculaire congénitale ; dystrophie musculaire congénitale avec déficit primaire en mérosine ; dystrophie musculaire congénitale de type Fukuyama ; dystrophie musculaire congénitale de type Ullrich ; dystrophie musculaire congénitale forme hypertrophique progressive ; épidémiologie ; histopathologie musculaire ; IRM ; syndrome de la colonne raide ; syndrome de Walker-Warburg avec déficit de la glycosylation de l'alpha-dystroglycane ; syndrome muscle-oeil-cerveau |
Résumé : |
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Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/B978-0-444-59565-2.00008-3 |
Voir aussi : |