Titre : | The human ryanodine receptor gene : its mapping to 19q13.I, placement in a chromosome 19 linkage group, and exclusion as the gene causing myotonic dystrophy |
Revue : | American journal of human genetics (The), 46, 6 |
Auteurs : | MacKenzie AE ; Korneluk RG ; Zorzato F ; Fujii J ; Phillips M ; Iles D ; Wieringa B ; Leblond S ; Bailly J ; Willard HF ; Duff C ; Worton RG ; MacLennan DH |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 1990 |
Pages : | p. 1082-1089 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | carte génétique ; chromosome 19 ; dystrophie myotonique de type 1 ; gène RYR1 ; humain ; liaison génétique ; localisation du gène ; récepteur à la ryanodine |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=1971150&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum |