Résumé :
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Il nous a semblé licite de regrouper les paralysies périodiques et les myotonies congénitales "non dystrophiques" dans un chapitre commun, tant les problèmes qu'elles posent au plan médical ou scientifique sont proches. En effet, malgré leur chronicité, ce sont des affections musculaires dont l’évolution est en général bénigne, pour lesquelles on dispose actuellement de mesures thérapeutiques efficaces, pour peu qu'un diagnostic précis soit posé. Ceci est cependant parfois difficile et/ou retardé par rapport au début de la maladie. Au plan étiologique, ces affections sont toutes d'origine génétique et de déterminisme monogénique. Les études électrophysiologiques sur des préparations de muscles de patients ont mis en évidence des conductances ioniques membranaires anormales, suggérant un abord selon une stratégie de cartographie génétique primaire utilisant une approche par "gènes candidats".
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