Titre : | De la myopathie atrophique progressive : Myopathie héréditaire, sans neuropathie, débutant d'ordinaire dans l'enfance, par la face |
Revue : | Revue de médecine (La) |
Auteurs : | Landouzy L, Auteur ; Dejerine J, Auteur |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 02/1885 |
Pages : | 196 p. |
Note générale : | PRINCEPS |
Langues: | Français |
Mots-clés : | dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; évolution de la maladie ; histoire de la médecine ; humain ; médecine ; symptôme clinique |
Mots-clés: | syndrome de Erb-Landouzy-Déjérine ; syndrome de Landouzy-Déjérine ; maladie de Landouzy-Déjérine ; Dystrophie de Landouzy-Déjérine |
Résumé : |
L'origine spinale de l'atrophie musculaire progressive (type Aran-Duchenne de M.Charcot), démontrée par les travaux de l’École de la Salpêtrière, est aujourd'hui admise sans conteste par tous les médecins anatomistes : l'adultération lente et progressive des cellules motrices du névraxe étant regardée comme tenant sous sa dépendance l'atrophie qui atteint successivement les faisceaux musculaires...
Conclusions Nos sept observations personnelles et notre autopsie de myopathiques atrophiques progressifs d'une part, les recherches critiques produites au cours de ce travail d'autre part, nous autorisent à formuler les conclusions suivantes... |