| Titre : | Congenital familial myopathy with type 2 fiber hypoplasia and type 1 fiber predominance |
| Revue : | Brain and development, 19 |
| Auteurs : | Muranaka H ; Osari S ; Fujita H ; Kimura Y ; Imoto C ; Nonaka I |
| Type de document : | Article |
| Année de publication : | 1997 |
| Pages : | p. 362-365 |
| Langues: | Anglais |
| Mots-clés : | biopsie musculaire ; enfant ; étude de cas ; humain ; myopathie congénitale ; symptôme clinique |
MYOBASE
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