Titre :
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Mitochondrial myopathy with atypical subacute presentation
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Revue :
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Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 64, 3
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Auteurs :
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Cohen O ;
Steiner I ;
Argov Z ;
Ashkenazi A ;
Diment J ;
Saada A ;
River Y
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Type de document :
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Article
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Année de publication :
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03/98
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Pages :
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p. 410
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Langues:
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Anglais
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Mots-clés :
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adulte
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étude de cas
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faiblesse musculaire
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humain
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inclusion cellulaire
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lettre
;
maladie associée
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myopathie mitochondriale
;
tableau clinique
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Résumé :
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Les auteurs décrivent le cas d’une patiente présentant une faiblesse musculaire aiguë rapidement progressive. L'examen évoquait une myopathie inflammatoire mais les concentrations sanguines élevées de lactate et la biopsie musculaire ont permis d'établir le diagnostic (inattendu) de myopathie mitochondriale. Ce cas particulier allonge la liste des maladies mitochondriales (en incluant une pathologie ressemblant à la polymyosite). Les auteurs recommandent d’évaluer la concentration de lactate dans le sang (son augmentation est en faveur d’une myopathie mitochondriale) chez tous les patients qui présentent une faiblesse musculaire d’apparition soudaine.
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